Днк и гены. Каким образом в митотическом цикле происходит удвоение ДНК? Объясните, в чём Как происходит удвоение молекул днк

Могу. Вопрос насколько простыми

ДНК состоит из двух цепей, соединенных между собой достаточно слабой связью (водородные мостики), скрученных в спираль. Каждая цепь это последовательность особых сложных веществ называемых нуклеотидами, основная часть которых - азотистое основание. В составе ДНК их четыре вида: А (аденин), Т (тимин), Г (гуанин), Ц (цитозин). Нуклеотиды в противоположных цепях ДНК располагаются не как попало, а согласно определенному принципу (комплементарности): "А" соединяется с "Т", "Г" соединяется с "Ц". По сути, какую либо генетическую информацию несет лишь одна цепь, а вторая нужна, чтобы в случае чего починить первую (по принципу комплементарности)

Теперь про самоудвоение. Научное название этого процесса - репликация, в результате которой образуются две молекулы ДНК, но в каждой новой ДНК присутствует одна старая материнская цепь (полуконсервативный механизм).

Стоит заметить что у безъядерных организмов (прокариот) и имеющих ядро (эукариот) этот процесс протекает подобным образом, но при участии различных ферментов. На всякий скажу, что фермент - это белковая молекула, выполняющая определенную специфическую биохимическую функцию.

Итак, вначале необходимо раскрутить спираль, для этого есть специальный фермент (топоизомераза), она двигается вдоль цепей ДНК выпрямляя их за собой, но при этом сильнее закручивая перед собой, когда степень закручивания достигает определенного критического уровня, топоизомераза разрезает одну из цепей и за счет раскрутки снижает напряжение, после заново сшивает и едет дальше. В комплексе с ней действует второй фермент (хеликаза), который разрушает водородные связи между цепями выпрямленной ДНК, после чего они расходятся в разные стороны.

Далее процесс происходит с отличиями: есть лидирующая цепь и отстающая.
На лидирующей цепи в направлении расплетения происходит присоединение нуклеотидов ферментом ДНК-полимеразой 3 по принципу комплементарности - одна молекула ДНК готова.

На отстающей цепи все сложнее. У ДНК-полимераз есть две неприятных особенности: первая - они способны перемещаться вдоль цепей ДНК только в определенном направлении, и если на лидирующей цепи это движение было в сторону расплетения, то на отстающей оно обязательно в противоположную; вторая - для начала работы ей нужно куда то прицепиться (по научному к затравке). Роль затравки тут выполняют короткие молекулы РНК, синтезируемые РНК-полимеразой так же по принципу комплементарности к цепи ДНК (этому ферменту затравка не нужна), их синтезируется большое количество и они во многих местах цепляются к отстающей цепи. Далее к ним подходит ДНК-полимераза 3 и заполняет промежутки между ними. Такой участок РНК + ДНК называется фрагментом Оказаки. Следующий этап это удаление РНК последовательностей из отстающей цепи ДНК: с этим успешно справляется ДНК-полимераза 1, которая заменяет одни нуклеотиды на другие (у ДНК и РНК они отличаются по химической структуре). После этого разъедененные участки сшиваются ферментом лигазой - вторая молекула ДНК готова.

Репликация (удвоение) ДНК. ДНК находится в хромосомах, и репликация ее происходит перед каждым удвоением хромосом и делением клетки. Дж. Уотсон и Ф. Крик предложили схему удвоения ДНК, согласно которой спиралевидная двухцепочная ДНК сначала раскручивается (расплетается) вдоль оси. При этом водородные связи между азотистыми основаниями рвутся и цепи расходятся. Одновременно к нуклеотидам каждой цепи пристраиваются комплементарные азотистые основания нуклеотидов второй цепи, где против аденина встает тимин, против тимина - аденин, против гуанина - цитозин и т. д., которые с помощью ферментов ДНК-полимераз связываются в новые полинуклеотидные цепи. В результате из одной образуются две новые дочерние молекулы ДНК. Каждая дочерняя молекула, наследуя структуру одной цепи материнской молекулы, строго сохраняет специфичность заключенной в ней информации. Поскольку матрицей для репликации служит одна из двух цепей молекулы, такой тип синтеза ДНК носит название полуконсервативной ауторепродукции.

Дальнейшие исследования показали, что репликация бактериальных и других молекул ДНК начинается в определенной точке старта. В хромосомах эукариот обнаружено по нескольку таких начальных точек. Цепи ДНК в точке инициации репликации разъединяются под влиянием особого белка геликазы (рис. 19). Возникают одноцепочные участки ДНК, которые становятся матрицами для репликации-притяжения комплементарных нуклеотидов. Эти одноцепочные участки связываются с особыми белками, которые их стабилизируют (препятствуют их комплементарному взаимодействию). Особый фермент топоизомераза (у прокариот называется ДНК-гиразой) способствует расщеплению спирали ДНК в области репликационной вилки.

Репликация на материнской цепи, идущей от точки старта в направлении 5"->3", идет в виде сплошной линии. Эта цепь получила название лидирующей. Синтез на второй цепи 3"->5" идет отдельными фрагментами в противоположном направлении (тоже 5"-»3"). Эта цепь получила название запаздывающей. Фрагментами являются небольшие участки ДНК (у кишечной палочки около 2000 нуклеотидов, у эукариот около 200). Они называются по имени открывшего их японского ученого Р. Оказаки. После завершения синтеза фрагменты Оказаки соединяются при помощи фермента лигазы в общую полинуклеотидную цепочку. У эукариот репликация ДНК и соединение различных ее репликационных участков происходят в фазе S-периода интерфазы. После завершения этой фазы в каждой хромосоме имеется две молекулы ДНК, которые становятся двумя идентичными хроматидами.

Структура, способная к репликации (хромосома, плазмида, вирусный геном), называется репликоном.

Самоудвоение молекул ДНК - основа устойчивости генетической информации данного вида и обеспечивает материальную непрерывность наследственного вещества клетки.

10.03.2015 13.10.2015

ДНК имеет поразительное свойство, не присущее другим известным сегодня молекулам — возможность самоудвоения.
Удвоением ДНК называется сложный процесс её самовоспроизведения. Благодаря свойству молекул ДНК самоудваиваться возможно размножение, а также передача наследственности организмом своему потомству, ведь полные данные о строении и функционировании находятся в закодированном виде в генной информации организмов. ДНК – является основой наследственных материалов большинства микро- и макроорганизмов. Правильное название процесса удвоения ДНК — репликация (редупликация).

Как передается генетическая информация?

При размножении клетки с использованием самоудвоения производят точную копию собственного генома, а при процессе деления клеток в каждую попадает одна копия. Это препятствует исчезновению генной информации, содержащейся в клетках родителей, что позволяет наследственным данным храниться и передаваться потомству.
У каждого организма есть свои особенности передачи наследственности. Многоклеточный организм передает свой геном половыми клетками, образующимися при мейозе. При их слиянии наблюдается соединение родительских геномов внутри зиготы, далее из которой происходит развитие организма, содержащего генетическую информацию от обоих родителей.
Стоит отметить, что для точной передачи наследственной информации нужно, чтобы она копировалась целиком, а также без ошибок. Это возможно благодаря специальным ферментам. Интересным является факт, что эти уникальные молекулы несут гены, позволяющие организму производить нужные для синтезирования ферменты, то есть содержат все, что необходимо для ее саморепликации.

Гипотезы самоудвоения

Вопрос о механизме репликации генома долго оставался открытым. Исследователями было предложено 3 гипотезы, предлагающие основные возможные пути удвоения генома – это полуконсервативная теория, консервативная гипотеза или дисперсный механизм.
Согласно консервативной гипотезе в процессе репликации наследственных данных родительская ниточка ДНК служит матрицей для новой ниточки, поэтому результат этого — одна ниточка будет целиком старой, вторая - новой. Согласно полуконсервативной гипотезе формируются гены, включающие одновременно родительские и дочерние нити. При дисперсном механизме предполагают, что гены содержат новые и старые фрагменты.
Эксперимент, проведенный в 1958 году учеными Мезельсоном со Сталем, показал, что удвоение днк генного материала предполагает наличие наряду с каждой старой (матричной) ниточкой также вновь синтезированной. Таким образом, результатами данного опыта доказана полуконсервативная гипотеза самоудвоения генетической информации.

Как происходит удвоение?

Процесс копирования генома основан на ферментативном синтезировании наследственной информации из молекулы по принципу матрицы.
Известным является факт, что спиральная ДНК выстроена из двух нуклеотидных нитей согласно теории комплементарности – при этом нуклеотидное основание цитозин является комплементарным гуанидину, а аденин — тимину. Тот же самый принцип соблюдается при самоудвоении.
Во-первых, при репликации наблюдается инициирование цепочек. Здесь действуют ДНК-полимеразы, ферменты, которые могут прибавлять новые нуклеотиды по направлению от 3′-конца цепочки. Заблаговременно синтезированная ниточка ДНК, к которой прибавляются нуклеотиды, названа затравкой. Синтез ее идет ферментом ДНК-праймазой, состоящей из рибонуклеотидов. Именно с затравки начинается удвоение генных данных. Когда процесс синтеза уже начат, затравка может удалиться, а ее на место полимераза встраивает новые нуклеотиды.

Следующим этапом является расплетение спиральной молекулы ДНК, сопровождающееся разрывом водородных связей, связывающих нити, ДНК-хеликазами. Хеликазы передвигаются по одинарной цепочке. При встрече двойного спиралевидного участка вновь происходит разрыв водородных связей между нуклеотидами, что позволяет продвигаться дальше репликационной вилке. Помимо этого, учеными были найдены особенные белки — ДНК-топоизомеразы, способные разрывать генные ниточки, позволяют им разделяться, а при необходимости — связывать сделанные ими ранее разрывы нитей.
Затем нити расходятся, образовывается репликационная вилка — область самоудвоения, способная к перемещению вдоль исходной цепи, которая выглядит, как ее раздвоение. Именно здесь полимеразы копируют генные цепочки. Реплицированные области, выглядят как глазки, расположенные в молекуле. Они образовываются там, где располагаются специальные точки начала репликации. Такие глазки могут включать одну или две репликационные вилки.
Следующим этапом является достройка полимеразами нуклеотидов к исходным родительским вторых (дочерних) ниточек согласно принципу комплементарности.
Все ниточки находятся антипаралельно друг по отношению к другу. Рост вновь синтезированных ниточек наблюдается по направлению от 5′ конца к 3′ (то есть при этом наблюдается удлинение 3′-конца), а считывание исходной матричной цепочки ДНК-полимеразой – по направлению к 5′-концу нити.
Наряду с тем, что удвоение генов возможно лишь с 3′-конца, синтезирование может идти одновременно лишь на одной из цепочек репликационной вилки. Синтезирование генного материала происходит на родительской нити. На антипараллельной цепочке синтезирование идет короткими (длина которых составляет не больше 200 нуклеотидов) фрагментами (Оказаки). Вновь синтезированная цепочка, полученная непрерывным способом, является ведущей, а собираемая фрагментами Оказаки — отстающей. Синтезирование фрагментов Оказаки начинается со специальной РНК-затравки, удаляющиеся после использования через некоторое время, а пустые места заполняет с помощью нуклеотидов полимераза. Это способствует образованию из фрагментов одной целой непрерывной нити.
Такое копирование наблюдается с помощью информации из особенного белка-фермента праймазы при участии хеликазы, которые образуют комплексную праймосому, которая движется по направлению к раскрытию репликационной вилки и РНК-затравки, необходимой для синтеза фрагментов Оказаки. Всего же здесь при самоудвоении участвуют и одновременно работают практически двадцать различных белков.
Результатом ферментационных процессов синтеза является образовывание новых генных цепочек, которые являются комплементарными каждой из разошедшихся цепочек.
Из этого следует, что при самоудвоении генетического материала наблюдается создание двух новых двойных спиралевидных дочерних молекул, которые включают в свой состав информацию из одной вновь синтезированной нити и второй нити от исходной молекулы.

Особенности удвоения генного материала у разных организмов

У бактерий в процессе самоудвоения генного материала происходит синтезирование генома целиком.
Вирусы и фаги, которые включают в свой состав наследственный материал из одноцепочечной молекулы, процессы самоудвоения значительно отличаются. В момент их попадания в клетки хозяйского организма, из одноцепочечной молекулы образуется двуцепочечная, которая достраивается согласно принципу комплементарности.
На вновь образованной молекуле (так называемой специальной ее репликативной форме) наблюдается синтезирование новых цепочек, уже одноцепочечных, которые входят в состав новых вирусных клеток.
Аналогично проходят процессы самоудвоения у РНК-содержащих клеток вирусов или фагов.
Эукариоты — высшие организмы имеют процессы реплицирования генов, происходящие при интерфазе, предшествующей делению клеток. Затем наблюдается дальнейшее разъединение копированных генетических элементов – хромосом, а также их равномерное деление между собственным потомством в генах, в неизменном виде сохраняться и передаваться потомству и новым поколениям.

Точность копии генной молекулы

Стоит отметить, что снова синтезированные цепочки генного материала не имеют отличий от матричной. Поэтому при процессах
деления клетки каждая дочерняя сможет получить точную копию материнской генетической информации, что и способствует сохранению наследственности через поколения.
Все клетки у сложноорганизованных многоклеточных организмов происходят из единственной клетки зародыша посредством множественных делений. Именно поэтому все они от одного организма включают одинаковый состав генов. Это означает, что в случае возникновения ошибки при синтезировании молекул отразится на всех последующих поколениях.
Подобные примеры широко известны в медицине. Ведь именно поэтому полностью все эритроциты людей, страдающих серповидноклеточной анемией, содержат одинаковый «испорченный» гемоглобин. Из-за этого дети получают состав генов с отклонениями от своих родителей посредством передачи через их половые клетки.
Однако сегодня еще практически не представляется возможным по последовательности гена определить правильно ли и без ошибок ли прошло удвоение генома. На практике, качество наследственной информации, полученной по наследству, можно узнать лишь при развитии целого организма.

Скорость репликации генетической информации

Ученые показали, что генетическая информация удвоения ДНК происходит с высокой скоростью. У бактериальных клеток скорость удвоения молекул составляет 30 мкм за одну минуту. За этот небольшой промежуток времени к нити матрицы способно присоединиться почти 500 нуклеотидов, у вирусов – около 900 нуклеотидов. У эукариотов процесс удвоения генома протекает медленнее — всего 1,5 — 2,5 мкм в минуту. Однако, учитывая, что каждая хромосома имеет несколько точек начала их репликации, а от каждой из которых образуется по 2 вилки синтеза генов, то полная репликация генов происходит не более часа.

Практическое применение

Какова же практическая значимость процесса репликации? Ответ на этот вопрос прост – без него жизнь была бы невозможна.
После разгадки механизма репликации учеными сделано множество открытий, наиболее значимое из которых было отмечено Нобелевской премией – открытие метода полимеразной цепной реакции (ПЦР). Он был открыт в 1983 г. американцем Кэри Муллисом, основной задачей и целью которого было создание методики, позволяющей многократно и последовательно реплицировать необходимый в исследовании фрагмент генома при помощи специального энзима — ДНК-полимеразы.
ПЦР позволяет реплицировать генный материал в лабораторных условиях и нужен для синтеза большого количества копий ДНК из малого их количества в биологической пробе. Такое увеличенное в лабораторных условиях количество генетического образца делает возможным её изучение, что так необходимо при исследовании причин, методов диагностики и способов лечения сложных заболеваний (в числе которых — наследственные и инфекционные).
Также ПЦР нашел применение в установлении отцовства, в клонировании генов, создании новых организмов.

Удвоение с образованием двух идентичных копий - явление вполне нормальное в Часто такое удвоение называют репликацией. Последняя может происходить на разных уровнях организации материи - от непосредственно ДНК до хромосом и целых клеток. При этом, если процесс прошел без сбоев, получаются две идентичные единицы. Репликация - это ювелирно точное удвоение.

Как нигде точно

Самым интересным и базовым для всех других видов считается ДНК-репликация. Это процесс, происходящий в течение нескольких стадий, на каждой из которых точность критична, ведь неточность спровоцирует синтез абсолютно неправильного белка, непригодного для использования в клетке и в организме в целом.

Начало начал

Репликация клетки начинается с которое имеет последствием удвоение хромосом. Но репликация - это краеугольный камень всего процесса. Он состоит из трех стадий: во-первых, инициация, во-вторых, элонгация, в-третьих, терминация. Работа ферментов начинается с особых точек - репликаторов и только с них. Начало в неправильном месте исказило бы весь процесс. Фермент-катализатор активирует особые белки, формирующие пререпликационный комплекс, необходимый для удвоения ДНК. Перед размножением ДНК разрезается на две части специальными ферментами.

Дополняющая цепочка

При элонгации на матрице строится комплементарная материнской цепь. То есть такая, которая потом может сформировать целостную молекулу. Процесс заканчивается терминацией, которая тоже происходит в определенной точке. Существует особая единица - репликон. Это тот фрагмент ДНК, который отстраивается за раз. Репликация ДНК - основа, без нее невозможна репликация хромосом. Последняя происходит тогда, когда клетка готовится к делению.

Белок как признак

Начинается удвоение хромосомы буквально через несколько часов после того, как произошло удвоение ДНК. Чтобы отстроилась хромосома, нужны не только новые комплекты но еще и белки, входящие в состав хромосомного аппарата, а их синтез требует времени. Ускоренная репликация - это признак онкологических заболеваний. Если обнаруживается слишком много белка, характерного для интенсивного врач начинает бить тревогу.

Пространства достаточно

Есть в процессе репликации интересная особенность - в пространстве ядра точки синтеза новых ДНК расположены довольно равномерно, таким образом, не происходит искажений, которые могло бы спровоцировать взаимное влияние. Точек довольно много, как правило, полтора-два десятка.

Как именно будут организованы хромосомы, зависит от того, происходит в клетке митоз или мейоз. В первом случае в образовавшейся клетке будет обычный набор, во втором - половинчатый. Ведь оставшуюся половину принесет клетка второго партнера в Если же в мейозе вдруг получится полный набор, или будет нежизнеспособной, или произойдет зачатие больного ребенка. Впрочем, такие дети все равно чаще всего не рождаются, происходит выкидыш на ранней стадии беременности, которые мать может принять за месячные или овуляционное

Матричные синтезы

Удвоение молекулы ДНК – репликация. В результате этого и последующего деления дочерние клетки наследуют геном родителей, в котором полный набор генов, или инструкция о строении РНК и всех белков организма. Это первый поток передачи информации.

Второй поток – происходит в процессе жизнедеятельности клетки. Происходит считывание, или транскрипция, генов в форме полинуклеотидных последовательностей мРНК и использование их как матрица для синтеза соответствующих белков. Т.е. происходит перевод, или трансляция информации с мРНК на язык аминокислот. Поток информации от ДНК через РНК на белок – центральная догма биологии.

Исправление ошибок в структуре ДНК, возникающих под действием внешних и внутренних факторов, осуществляет еще один матричный синтез – репарация.

Итак, к матричным синтезам относят репликацию, транскрипцию, трансляцию и репарацию.

Репликация

Хромосома содержит одну непрерывную двухцепочечную молекулу ДНК. При репликации каждая цепь родительской ДНК служит матрицей для синтеза новой комплементарной цепи. Вновь образованная двойная спираль имеет одну исходную и одну вновь синтезируемую цепь. Такой механизм носит название полуконсервативная репликация.

Репликация состоит из стадий:

Инициация – образование репликативной вилки

Элонгация – синтез новых цепей

Исключение праймеров

Терминация

Синтез ДНК происходит в S-фазу. Инициацию репликации регулируют специфические сигнальные белки – факторы роста. Они связываются с рецепторами мембран, передающих сигнал, побуждающий клетку к началу репликации. Синтез новых одноцепочечных молекул ДНК может произойти только при расхождении родительских цепей. В определенном сайте (точка начала репликации) происходит локальная денатурация ДНК, цепи расходятся и образуются две репликативные вилки, движущиеся в противоположных направлениях. Образование репликативной вилки:

ДНК-топоизомеразы (I, II, III) обладают нуклеазной активностью. ДНК-топоизомераза I разрывает фосфоэфирную связь в одной из из цепей и ковалентно присоединяется к 5’-концу в точке разрыва.По окончании формирования репликативной вилки фермент ликвидирует разрыв и отделяется от ДНК. Разрыв водородных связей в двухцепочечной ДНК осуществляет ДНК-хеликаза. Она использует АТФ для расплетения двойной спирали. В результате происходит раскручивание участков суперспирализованной молекулы. В поддержании этого участка в раскрученном состоянии участвуют SSВ-белки. Кготорые связываются с одноцепочечной нитью. Эти белки не закрывают азотистые основания, но не дают комплементарное скручивание и образование шпилек. Они обладают большим сродством к одноцепочечным участкам.

Репликация осуществляется ДНК-полимеразами. Субстратами и источниками энергии служат дезоксирибонуклеозидфосфаты дАТФ, дГТФ, дЦТФ и дТТФ. Для их активации необходимы ионы магния, т.к. они нейтрализуют отрицательный заряд и повышают их реакционную способность. Синтез происходит в направлении 5’ → 3’ растущей цепи, т.е. очередной нуклеотид присоединяется к свободному 3’-ОН- концу предшествующего нуклеотида. Синтезируемая цепь всегда антипараллельна матричной цепи. В ходе репликации образуются 2 дочерние цепи, являющиеся копиями матричных цепей.

Существует 5 ДНК-полимераз (α, β, γ, δ, ε). Они различаются по числу суъединиц, молекулярной массе и функциональному назначению. ДНК-полимеразы α, β, δ, ε участвуют в синтезе ДНК в ядре, а γ в репликации митохондриальной ДНК.

Репликацию инициирует ДНК-полимераза α, т.к. коплементарна определенному сайту одноцепочечной ДНК. Она синтезирует небольшой фрагмент РНК – праймер, состоящий из 8-10 рибонуклеотидов. Далее она синтезирует олигонуклеотид их ≈ 60 нуклеотидных остатков. Первые 8-10 представлены рибонуклеотидами, остальные – дезоксирибонуклеотидами.

Этот олигонуклеотид, образующий небольшой двухцепочечный фрагмент с матрицей позволяет присоединиться ДНК-полимеразе δ и продолжить синтез новой цепи в направлении от 5’- к 3’- концу по ходу раскручивания репликативной вилки. В каждой репликативной вилке идет одновременно синтез двух новых цепей. Лишь для одной цепи совпадает движение с репликативной вилкой – это лидирующая цепь. Для другой цепи синтез осуществляется ДНК-полимеразой α и ε в направлении 5’- к 3’- концу, но против движения репликативной вилки. Поэтому вторая цепь синтезируется прерывисто, короткими фрагментами (фрагменты Оказаки). Эту цепь называют отстающей. Каждый фрагмент ≈ 100 нуклеотидови содержит праймер. Праймеры удаляет ДНК-полимераза β, постепенно отщепляя по одному рибонуклеотиду и присоединяет к ОН-группе на 3’- конце дезоксирибонуклеотиды. Далее ДНК-лигаза закрывает брешь и образуется непрерывная цепь ДНК.

Инициация ДНК происходит в нескольких сайтах хромосомы. Их называют сайтами репликации, или ориджинами. Последовательность ДНК, ограниченную двумя ориджинами, называют единицей репликации, или репликоном. Две репликативные вилки двигаются в противоположных направлениях до тех пор пока не встретяться.

После завершения репликации происходит метилирование нуклеотидных остатков вновь образованных цепей. Метильные группы присоединяются ко всем остаткам аденина в последовательности GATC с образованием

N 6 -метиладенин или возможно метилирование цитозина в последовательностиGC с образованием N 5 -метилцитозина. Количество метилированных оснований равно ≈ 1-8%. Модификация происходит при участии ферментов. Использующих метильные группы S-аденозилметионина (SАМ). Присоединение метильных групп к остаткам аденина и цитозина не нарушает комплементарности цепей.

Наличие метильных групп в цепях ДНК необходимо для формирования структуры хромосом и для регуляции транскрипции генов.

В течение непродолжительного времени в молекуле ДНК последовательности –GATC- метилированы по аденину только в матричной цепи. Это различие используется ферментами репарации для исправления ошибок репликации.

На каждом конце хромосомы присутствует специфическая нуклеотидная последовательность. Она представлена многочисленными повторами (сотни или тысячи раз) олигонуклеотидов –GGGTTA-. Это сочетание называют теломерной последовательностью, или теломерной ДНК. Наличие теломер необходимо для завершения репликации концевых информативных последовательностей хромосом, т.е. для сохранения генетической информации. После завершения репликации хромосомы 5’-конца дочерних цепей ДНК недостроены, т.к. после удаления праймеров эти фрагменты оказываются недореплицированными, потому что ДНК-полимераза β, ответственная за заполнение бреши не может вести синтез цепи ДНК от

3’- к 5’- концу. Таким образом в ходе каждого цикла репликации 5’- концы синтезированных цепей укорачиваются. Эти потери не представляют опасности для генетической информации, т.к. укорочение идет за счет теломер.

Т.о. с каждым клеточным делением ДНК хромосом будут последовательно укорачиваться. Укорочении теломер в большинстве клеток по мере их старения – важный фактор, определяющий продолжительность жизни организма.

Однако в эмбриональных и других быстро делящихся клетках потери концов хромосом недопустимы. В клетках имеется фермент теломераза (нуклеотидилтрансфераза), которая восстанавливает недореплецированные

5’-концы. В ферменте в качестве простетической группы присутствует РНК. Она находится в активном центре фермента и служит матрицей при синтезе теломерных повторов хромосом, т.е. постепенно наращивает гексануклеотид –GGGTTA-. В большинстве клеток она не активна. Однако небольшая ее активность обнаруживается в лимфоцитах, стволовых клетках костного мозга. клетках эпителия, эпидермисе кожи.